Efectividad clínica del cribado neonatal de errores congénitos del metabolismo mediante espectrometría de masas en tándem, parte I : enfermendad de la orina con olor a jarabe de arce, homocistinuria, acidemia glutárica tipo I, academia isovalérica, deficiencia de 3-hidroxi-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga = Clinical efectiveness of newborn screening for inborn errors of metabolism using mass spectrometry : maple syrup urine disease, homocystinuria, glutaric aciduria type I, isovaleric acidaemia, long-chain 3-hydroxyacyl CoA dehydrogenase deficiency